HaemoScan提供一系列可以評估血液和生物材料之間相互作用的試劑盒，可以評估先天免疫活性（補(bǔ)體活性）的檢測試劑盒，以及生物標(biāo)志物檢測試劑盒。

 高強(qiáng)度化學(xué)發(fā)光ELISA底物

HaemoScan 高強(qiáng)度 HRP-化學(xué)發(fā)光 ELISA 底物使用增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光配方，其發(fā)光信號的強(qiáng)度是**競爭對手的 4 倍，強(qiáng)度是標(biāo)準(zhǔn)魯米諾 + 苯酚基底物的 13 倍[1]（圖 1），在 ELISA 期間提供高靈敏度。該襯底的發(fā)光信號在幾分鐘內(nèi)達(dá)到*大值（圖2）?；诎l(fā)光的 ELISA 通常在黑色或白色不透明微孔板中進(jìn)行，但也可以在試管中進(jìn)行。

圖 1.使用基于魯米諾的 HaemoScan 高強(qiáng)度 HRP-化學(xué)發(fā)光 ELISA 底物的高強(qiáng)度光信號。腸脂肪酸結(jié)合蛋白 （IFABP）（又名：脂肪酸結(jié)合蛋白 2 [FABP2]）校準(zhǔn)品在室溫下使用白色不透明的 Nunc Maxisorp 微孔板通過酶聯(lián)免疫吸附測定 （ELISA） 進(jìn)行分析。在*后一個孵育步驟（鏈霉親和素-HRP）之后，用磷酸鹽緩沖鹽水+ 0.10%吐溫20，pH 7.4洗滌微孔板，每孔加入100μL底物。在平板振蕩器上孵育 10 秒后，一分鐘后以 110 的增益測量發(fā)光（GENios，Tecan Trading AG，瑞士）。

圖2.使用基于魯米諾的 HaemoScan 高強(qiáng)度 HRP-化學(xué)發(fā)光 ELISA 底物快速發(fā)光。將鏈霉親和素-HRP 在 0.1M Tris（pH 8.5）中稀釋至 800 pg/mL，并將 50 μL 轉(zhuǎn)移到白色不透明的 Nunc Maxisorp 微孔板中。在對 50 μL HaemoScan 高強(qiáng)度 HRP-化學(xué)發(fā)光 ELISA 底物進(jìn)行成癮后，將微孔板在室溫下在振蕩器上孵育 10 秒，并以 1 分鐘的間隔以 120 的增益測量發(fā)光（GENios，Tecan Trading AG，瑞士）。

◆ 特征

· 高信號強(qiáng)度（高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)魯米諾+苯酚基底物的13倍信號強(qiáng)度[1]）

· 快速發(fā)光（幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生*大信號）

· 大動態(tài)范圍（檢測低至皮克級）

· 高信噪比（低背景）

· 操作方便（易于使用的兩種組分的 1：1 混合物）

· 方便的存儲（環(huán)境運(yùn)輸和存儲條件）

◆ 應(yīng)用

HaemoScan 高強(qiáng)度 HRP-化學(xué)發(fā)光 ELISA 底物是一種增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物，用于檢測辣根過氧化物酶 （HRP） 活性，經(jīng)過優(yōu)化可檢測 ELISA 中的皮克級蛋白質(zhì)。

◆ 原理

過氧化物酶（如辣根過氧化物酶）在過硼酸鹽等催化劑存在下催化魯米諾氧化為3-氨基鄰苯二甲酸酯。該反應(yīng)伴隨著 425 nm 處的光發(fā)射?；诨瘜W(xué)發(fā)光的 ELISA 通過使用光度計(jì)測量相對光單位 （RLU） 來量化。與比色（顯色）底物相比，比色（顯色）底物產(chǎn)生在酶-底物反應(yīng)發(fā)生后持續(xù)存在的有色產(chǎn)物，化學(xué)發(fā)光底物僅在酶-底物反應(yīng)期間產(chǎn)生光，并且可以立即測量。

◆ 保存穩(wěn)定性

產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存至少一年。 

◆ 參考文獻(xiàn)

G. H. Thorpe, L. J. Kricka, S. B. Moseley, and T. P. Whitehead, “Phenols as enhancers of the chemiluminescent horseradish peroxidase-luminol-hydrogen peroxide reaction: application in luminescence-monitored enzyme immunoassays.,” Clin. Chem., vol. 31, no. 8, pp. 1335–41, Aug. 1985.

◆ 產(chǎn)品信息